| Раствор для внутримышечного введения | 1 мл |
| активное вещество: | |
| хифенадин (фенкарол основание) | 10 мг |
| (в пересчете на 100% вещество) | |
| вспомогательные вещества: глутаминовая кислота — 6,26 мг; вода для инъекций — до 1 мл |
Раствор: прозрачная бесцветная жидкость.
Действующее вещество препарата — хифенадин — блокатор H1-гистаминовых рецепторов, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие, предотвращая развитие аллергического воспаления в ткани. Ослабляет действие гистамина, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов (снижая проницаемость, оказывает противоотечный эффект), снижает его бронхоспастическое действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина. Хифенадин уменьшает содержание гистамина в тканях (связано со способностью активировать диаминоксидазу — фермент, инактивирующий гистамин). При курсовом лечении антигистаминное действие хифенадина не снижается. Обладает умеренным антисеротониновым действием, проявляет слабую м-холиноблокирующую активность. Не оказывает угнетающее влияние на ЦНС.
После в/м введения раствор быстро всасывается и Cmax хифенадина в плазме крови достигается через 30 мин. Хифенадин обладает низкой липофильностью, плохо проникает через ГЭБ. Самое высокое содержание активного вещества отмечено в печени, несколько меньше в легких и почках, самое низкое — в головном мозге (меньше 0,05%, что объясняет отсутствие выраженного седативного и снотворного эффекта). Препарат метаболизируется в печени, образуя неактивные метаболиты, которые выводятся преимущественно почками.
В случае тяжелого течения и необходимости в/м применения антигистаминных препаратов при следующих состояниях и заболеваниях:
поллиноз;
крапивница;
ангионевротический отек (отек Квинке).
В/м.
П/к введение не используется из-за раздражающего действия.
Поллиноз: по 2 мл (20 мг) 2 раза в день в течение 3 дней, далее по 2 мл (20 мг) 1 раз в день в течение 2 дней. Общая продолжительность лечения — 5 дней.
Максимальная разовая доза — 20 мг; максимальная суточная доза — 40 мг.
Крапивница и ангионевротический отек (отек Квинке): по 2 мл (20 мг) 2 раза в день в течение 5 дней, далее по 2 мл (20 мг) 1 раз в день в течение 3 дней. Общая продолжительность лечения — 8 дней.
Максимальная разовая доза — 20 мг; максимальная суточная доза — 40 мг.
После купирования острых аллергических реакций рекомендуется перейти на применение препарата Фенкарол в виде таблеток.
Не рекомендуется применять на протяжении всей беременности.
При необходимости лечения препаратом грудное вскармливание необходимо прекратить.
индивидуальная непереносимость хифенадина, гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
беременность;
период грудного вскармливания;
детский возраст до 18 лет.
С осторожностью: декомпенсированные заболевания ССС, ЖКТ, печени и почек.
Препарат переносится хорошо. Редко — возможны сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, сонливость, аллергические реакции, головная боль.
Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боли в животе и другие диспепсические явления.
Лечение: симптоматическое. Необходимо принять активированный уголь, немедленно обратиться к врачу.
Не усиливает угнетающее действие алкоголя и снотворных средств на ЦНС. Обладая слабыми М-холиноблокирующими свойствами, может снижать моторику ЖКТ и увеличивать всасывание медленно абсорбирующихся ЛС (например антикоагулянты непрямого действия — производные кумарина).
Отсутствие выраженного холиноблокирующего эффекта позволяет назначать препарат больным, которым противопоказаны антигистаминные препараты, обладающие антихолинергической активностью.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Лицам, профессия которых требует повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, следует предварительно определить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли препарат седативный эффект.
Раствор для внутримышечного введения, 10 мг/мл. В ампулах нейтрального стекла, 1 или 2 мл. В контурной ячейковой упаковке из прозрачной ПВХ-пленки, 10 шт. 1 контурная ячейковая упаковка в пачке картонной.
По рецепту.
1. АО «Олайнфарм». Ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.
2. АО «Софарма». Ул. Илиенское ш. 16, София, 1220, Болгария.
Претензии потребителей следует направлять в представительство АО «Олайнфарм» в РФ: 115193, Москва, ул. 7-я Кожуховская, 20.
